أظهرت بيانات شركة "فايزر" للصناعات الدوائية الصادرة اليوم الثلاثاء أنّ لقاحها المضاد لكوفيد-19 المطوّر مع شركة "بيونتيك" للتكنولوجيا الحيوية فعّال بنسبة 73.2 في المائة لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم ما بين ستة أشهر وأربعة أعوام، وذلك بعد شهرَين من بدء طرح الجرعات الخاصة بهذه الفئة العمرية في الولايات المتحدة الأميركية.
وكان لقاح "فايزر-بيونتيك" المضاد لكوفيد-19 قد حصل على إجازة لتزويد الأطفال دون الخامسة به، في يونيو/ حزيران الماضي، بناءً على بيانات أظهرت أنّ اللقاح أثار استجابة مناعية مماثلة لتلك التي رُصدت في الفئات العمرية الأكبر سنّاً.
BREAKING: Along with @BioNTech_Group, we shared updated data from a Phase 2/3 study of our #COVID19 vaccine in children 6 mos through 4 yrs. Learn more about these results: https://t.co/9JkNTTWvFB pic.twitter.com/oL1vqjy56W
— Pfizer Inc. (@pfizer) August 23, 2022
وأشار تحليل مبكر في الدراسة قائم على عشر حالات ظهرت عليها أعراض كوفيد-19 إلى فعالية اللقاح بنسبة 80.3 في المائة في هذه الفئة، لكنّ الخبراء حذّروا من أنّ البيانات أولية بسبب قلة عدد الحالات التي ظهرت عليها أعراض.
وكشفت البيانات المُحدّثة الصادرة اليوم الثلاثاء أنّ 13 طفلاً أصيبوا بكوفيد-19 بعد سبعة أيام على الأقلّ من تلقّي جرعة ثالثة (جرعة تعزيزية) من لقاح "فايزر-بيونتيك" مقارنة بـ21 حالة ممّن تلقّوا لقاحاً وهمياً.
تجدر الإشارة إلى أنّ الحالات بمعظمها كانت ناجمة عن المتغيّر الفرعي "بي إيه.2" من متحوّر أوميكرون من فيروس كورونا الجديد (سارس-كوف-2) الذي كان سائداً في مارس/ آذار وإبريل/ نيسان الماضيَين حين أُجريت الدراسة.
وأفادت الشركتان المتخصصتان في الصناعات الدوائية أنّهما تعدّان طلباً للحصول على تصريح أميركي لإعطاء جرعة تعزيزية من اللقاح لاستهداف متحوّر أوميكرون لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم ما بين ستة أشهر و11 عاماً.
(رويترز)
تابع آخر أخبار العربي الجديد عبر Google News
