مصر ترخص الاستخدام الطارئ لعقار "مولنوبيرافير" المقاوم لفيروس كورونا

أعلنت هيئة الدواء المصرية، الاثنين، منح رخصة "الاستخدام الطارئ" لمستحضر "مولنوبيرافير" المقاوم لفيروس كورونا، والذي تعمل على تطويره شركة "ميرك" الأميركية.
وأعلنت الهيئة أن مستحضر "مولنوبيرافير" يعد أول علاج يؤخذ بالفم للبالغين المعرضين لمخاطر عالية، كما أنه يقلل من خطر دخول المستشفى، ومن الوفاة بمقدار النصف بالنسبة للمرضى الذين يعانون من أعراض خفيفة إلى متوسطة.
وشددت على أنه "سوف يتم حصر تداول العقار داخل المستشفيات لضمان استخدامه تحت الإشراف الطبي الكامل، ووفقاً للمعايير التي تقرها اللجان العلمية"، وأن المستحضر "سيتم تصنيعه محليا من خلال خمس شركات كمرحلة أولى يعقبها تصنيعه من قبل عدة شركات أخرى ما زالت في مراحل التقييم"، لتكون مصر أول دولة في منطقة الشرق الأوسط تقوم بإصدار رخصة التسجيل الطارئ للعقار، وتحقق السبق العالمي في تصنيعه محلياً.

وأضافت الهيئة أن ذلك "يأتي مكملًا لنجاح توطين صناعة المستحضرات المستخدمة في بروتوكولات علاج فيروس كورونا، مثل (ريمديسيفر) و(فافيبرافير)، وتحقيق الاكتفاء الذاتي منها، ثم تصديرها إلى مختلف دول العالم، وهو ما ساهم في توافر تلك الأدوية، وعدم حدوث أي نقص من المعروض منها".

وأعلنت شركة الصناعات الدوائية "ميرك، في نهاية أكتوبر/تشرين الأول الماضي، أن أقراص عقار مولنوبيرافير المضاد للفيروسات يمكن أن تقلص عدد حالات دخول المستشفيات، وحالات الوفاة بين الأشخاص المصابين بـ"كوفيد-19" إلى النصف.

كوفيد-19

التحديثات الحية

مصر تتوسع في استيراد وتصنيع لقاحات كورونا رغم العزوف الشعبي

وكانت اثنتان من شركات الأدوية الهندية، التي تختبر فعّالية العقار في علاج الأعراض متوسطة الشدة من كوفيد-19، أكدتا أنهما لم تجدا أن العقار له "فعّالية كبيرة" في العلاج، إلا أنهما عزمتا على مواصلة التجارب على الأشخاص الذين يعانون من أعراض طفيفة.

وفي ذات السياق، كشف المتحدث باسم وزارة الصحة المصرية، حسام عبدالغفار، عن استعداد الوزارة لاستقبال أول شحنة من عقار "إيفوشيلد" لعلاج كورونا، غدا الثلاثاء، بما يكفي لعلاج 50 ألف مصاب، بعد التعاقد مع شركة "أسترازينيكا" المصنعة له، مشيرا إلى أنه فور وصول الجرعات سيخضع العلاج الجديد للتحاليل اللازمة من هيئة الدواءالمصرية، ومن ثم توزيعه على مستشفيات العزل بالمحافظات.
وأضاف أن عقار "إيفوشيلد" يستخدم لتوفير الحماية للأشخاص المعرضين للخطر الذين قد لا يكتسبون استجابة مناعية كافية بعد تطعيمهم بلقاحات كوفيد-19، والمساعدة على منع تطور المرض إلى حالات شديدة في حال الإصابة بالفيروس، كما يساعد من يتناولون أدوية مثبطة للمناعة على تكوين أجسام مناعية لمقاومة كورونا.

We’re committed to providing timely access to our investigational #antiviral #COVID19 medicine. We’ve shipped about 900K courses of treatment and will have up to 3 M courses available for the U.S. by the end of Jan. Here, the first shipments that headed out. pic.twitter.com/ACXDm0ekCF

— Merck (@Merck) January 10, 2022