أعلنت الوكالة الأميركية للأدوية، الخميس، أنها ستحصر استخدام لقاح جونسون أند جونسون المضاد لـفيروس كورونا بالبالغين الذين يرفضون تلقي لقاحي فايزر وموديرنا بسبب "مخاوف شخصية" أو لأسباب طبية.
وقالت الوكالة إنها اتخذت هذا القرار، بسبب مخاطر حدوث جلطات خطيرة مرتبطة بلقاح جونسون أند جونسون.
وللسبب نفسه، أوصت "مراكز مراقبة الأمراض والوقاية منها"، وهي أكبر هيئة للإشراف على الصحة العامة في البلاد، في ديسمبر/كانون الأول، باستخدام لقاحي موديرنا وفايزر بدلاً من جونسون أند جونسون.
وهذه اللقاحات الثلاثة هي الوحيدة المسموح بها في الولايات المتحدة.
وأدرج هذا القرار في صلب الترخيص للاستخدام الطارئ للقاح جونسون أند جونسون.
Today, we limited the authorized use of the Janssen #COVID19 Vaccine to those 18+ for whom other auth/approved vaccines are not accessible or clinically appropriate, & to those who elect Janssen because they would otherwise not receive a COVID vaccine. https://t.co/L9JUsP67Pm pic.twitter.com/HvHiIDqJKZ
— U.S. FDA (@US_FDA) May 5, 2022
وأحصت الإدارة ستين حالة مؤكدة من تجلط الدم في الولايات المتحدة بينها تسع وفيات. وأعطيت أقل من 19 مليون جرعة من لقاح جونسون أند جونسون في البلاد، أي حوالي 3% من إجمالي الجرعات التي تم حقنها.
وبلغ معدل الإصابة بجلطات نتيجة اللقاح 3,23 لكل مليون جرعة، حسب الوكالة الأميركية.
وقال المسؤول في الوكالة بيتر ماركس، في بيان: "مع ذلك، نحن ندرك أنّ لقاح جونسون المضاد لكوفيد-19 ما زال يلعب دوراً في مواجهة الجائحة الحالية".
وذكرت الوكالة ثلاثة أمثلة لأشخاص ما زال يمكنهم تلقي لقاح جونسون، وهم الأفراد المعرضون لخطر ردود فعل تحسسية شديدة للقاحات الحمض الريبي المرسال "آر إن إيه" مثل لقاحي فايزر وموديرنا، والذين يواجهون صعوبة في الوصول إلى اللقاحين الأخيرين بسبب قلة توفرهما.
وأخيراً الأفراد الذين "لديهم مخاوف شخصية، بشأن تلقي لقاح بالحمض الريبي المرسال وسيبقون لهذا السبب غير ملقحين.
وقالت الوكالة الأميركية إنها ستواصل مراقبة بيانات جميع اللقاحات عن كثب. ورأى بيتر ماركس أنّ "عملنا يعكس قوة نظام المراقبة لدينا والتزامنا بضمان اتباعنا للعلم والبيانات في قراراتنا".
(فرانس برس)