أعلنت شركة "فالنيفا" الفرنسية النمساوية المطورة للقاحات، الأربعاء، أنها بدأت تجارب المرحلة الثالثة والأخيرة على لقاحها المضاد لكوفيد-19 قبل نيل موافقات الهيئات التنظيمية.
والدراسة التي حملت اسم "كوف كومبير"، ستقارن استجابة الجهاز المناعي للمشاركين بعد تلقيهم لقاحها "في أل آيه 2001" مقابل استجابتهم للقاح "أسترازينيكا".
وقالت "فالنيفا"، إنّ "نحو 4 آلاف مشارك تقريباً سيتلقون جرعتين من أحد اللقاحين"، مشيرة إلى أنّ الدراسة ستجرى في 25 موقعاً في بريطانيا.
Valneva Initiates Phase 3 Clinical Trial for its Inactivated, Adjuvanted COVID-19 Vaccine Candidate, VLA2001https://t.co/unjq5fZmAc pic.twitter.com/zF5V9fiVXK
— Valneva (@valnevaSE) April 21, 2021
وأضافت الشركة أنّ الهدف الرئيسي من هذه الدراسة، إظهار تفوق لقاح "في أل آيه 2001" مقارنة بـ"أسترازينيكا" من حيث مستوى الأجسام المضادة المقاومة لفيروس كورونا بعد مدة أسبوعين من عملية التطعيم.
وإذا كانت نتائج الدراسة إيجابية "تهدف فالنيفا إلى تقديم طلبات للحصول على موافقات أولية في خريف عام 2021".
وبعكس معظم لقاحات كوفيد-19 المعروفة التي تستخدم أساليب مختلفة لتهيئة جهاز المناعة لمحاربة الفيروس، فإنّ لقاح "فالنيفا" يعتمد على نسخة "معطلة" من الفيروس نفسه.
وكانت الشركة قد قالت، في وقت سابق الأربعاء، إنها لن تعطي الأولوية لمفاوضاتها مع المفوضية الأوروبية لتزويد دول التكتل الـ27 باللقاح، بل ستعتمد على إبرام اتفاقات مع "كل دولة على حدة"، إضافة إلى الدول المهتمة.
وأشار الرئيس التنفيذي للشركة توماس لينغلباخ، إلى عدم إحراز "تقدم" في المحادثات مع المفوضية.
(فرانس برس)
تابع آخر أخبار العربي الجديد عبر Google News
